400-DS生产厂家之一安捷伦科技（中国）有限公司，目前该公司发布全新Agilent 400-DS 装置7法溶出度仪 ，有效期至2023年01月04日，公司所在地为北京市朝阳区，详细地址为北京市朝阳区望京北路3号。
400-DS简介：
Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸出物等的测试。
这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪，符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规，为您的质量控制和研发工作带来前所未有的便利性、高通量和高效率。
产品特点：
● 在 5 或 10 mL 样品池中执行自动化的 小体积溶出度测试 ，介质体积可低至 3 mL
● 同时测试多达 13 个样品或 12 个样品与 1 个对照或标样，节省了时间，用户可直接观察各溶出池
● 通过内置温度探头和外部加热套保持温度控制，无需水浴
● 全密闭系统最大限度地减少了蒸发
● 一体式注射泵和自动取样器节省了宝贵的实验台空间
● 通过溶出池底部的一个端口自动进行多达 5 种不同介质的添加/去除。
● 可通过外部控制的磁板使样品支架往复运动，根据需要将每分钟沉降次数 (DPM) 控制在 1 到 35 次
● 可容纳 12 个使用 2 或 4 mL HPLC 样品瓶的独立样品排，实现无人值守的样品采集
● 在一个方法中可对多达 36 个时间点和 5 种不同介质类型进行编程；软件可在运行过程中提示移除和更换支架
● 通过内置流控模块，在每个时间点自动对每个样品池进行全部或部分介质更换
● 采用符合 21 CFR Part 11 法规要求的软件 和一台计算机，即可独立控制多达四个 400-DS 系统
安捷伦科技(中国)有限公司为您提供Agilent 400-DS 装置7法溶出度仪的参数、价格、型号、原理等信息，Agilent 400-DS 装置7法溶出度仪产地为其他国家、品牌为安捷伦，型号为400-DS，价格为面议，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务
目前安捷伦科技（中国）有限公司主要所属行业有（制药 包装 仪器仪表 机械 化工 建筑 环保 给排水）；安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全球员工数约为17,000人。
